Impfstoffe gehören in Zeiten knapper Arzneimittelbudgets zu den Produkten mit den höchsten Gewinnspannen für die Hersteller, da sie von jeder Budgetierung ausgenommen sind. Zudem wird die Anwendung von staatlicher Seite (durch die STIKO) empfohlen, wobei sich Marketing der Firmen und staatliche Maßnahmen oft ergänzen und nicht klar trennen lassen.
Das für rein prophylaktische Arzneimittel, die meist bei Kindern angewendet werden, die Sicherheit bestmöglich belegt sein muss, erscheint uns zwingend geboten. Wie sieht aber die Realität der Impfstoffsicherheit aus? Wie gut sind die Daten aus den klinischen Studien vor der Zulassung eines Impfstoffs? Was wird zur Gewährleistung der Sicherheit der Patienten nach der Zulassung getan?
Im Vortrag werden die derzeit öffentlich empfohlenen Impfungen vorgestellt und die wissenschaftlichen Daten zur Sicherheit dieser Impfstoffe an Beispielen mit den Marketingstrategien der Hersteller verglichen. Was bleibt am Ende für eine „echte“ Nutzen-Risiko-Abwägung übrig? Und was geschieht mit den Menschen, die einen Gesundheitsschaden nach einer Impfung erlitten haben?