Abstract
Warum die Verfügbarkeit und die Qualität unserer Arzneien
in Europa und in Deutschland in Teilen eingeschränkt
und weiter gefährdet sind, erklärt sich nicht aus dem Arzneigesetz,
das der Homöopathie als besonderer Therapierichtung
an sich wohlwollend begegnet.
Andere Mechanismen des Marktes und der Verwaltung
des Arzneiverkehrs von Homöopathika erweisen sich
dagegen als sehr behindernd und reduzieren die Verfügbarkeit
homöopathischer Einzelmittel in den vergangenen
Jahren drastisch.
Diese Mechanismen werden in dem Impulsvortrag angerissen,
im Nachmittagsseminar weiter erläutert und sind
für etwaige Lösungsansätze eine Verständnisgrundlage.

Homöopathika haben zusammen mit anderen besonderen Therapieformen in der nationalen und europäischen Gesetzgebung einen expliziten Sonderstatus im Arzneirecht eingeräumt bekommen, der ihre Existenz sichern hilft. Die Verfügbarkeit homöopathischer
Einzelmittel in Deutschland und Europa nimmt dennoch in den vergangenen zehn Jahren deutlich ab. Besonders gut sichtbar ist dies bei der Beschaffung von Nosoden, betroffen ist aber die gesamte Vielfalt homöopathischer Einzelmittel. Eine Ursache sind die zunehmenden Regelungen beim Inverkehrbringen von Arzneimitteln und die damit verbundenen Kosten im Verhältnis zum erwarteten Umsatz bei Arzneimittelherstellern. Apotheken decken zunehmend die entstandene Lücke. Dennoch ist diese Entwicklung für eine gesicherte Zukunft der homöopathischen Einzelmittel bedenklich. Das Verschreibungsverhalten von Ärzten und Heilpraktikern sollte die veränderten Umstände berücksichtigen. Anwenderverbände als Fachspezialisten
können ihren Einfluss in den gesetzgebenden Gremien geltend machen und bedenkliche Entwicklungen rechtzeitig
benennen.