Im Rahmen einer von der Karl und Veronica Carstens Stiftung geförderten Forschungsarbeit konnte das Verhalten von Tumorzellen in Kultur gegenüber Ozoniden untersucht werden. Von besonderem Interesse waren die molekularen Mechanismen der Hemmung solcher Sauerstoffverbindungen auf Tumorzellen. In den Zellen wird ein erblich festgelegtes Programm zum schrittweisen Absterben ausgelöst, auch Apoptose genannt. Weitere pharmakologische Wirkungen wurden nicht beobachtet. Bemerkenswert ist, daß auch Tumorzellen mit dem mutierten Krebsschutzgen (Tumorsuppressorgen p53) noch in die kontrollierte Apoptose gelenkt werden können, statt zum Absterben der Zellen, das den Körper mit lokalen Entzündungen belastet. Das Apoptose-Programm dient dem körpereigenen Immun- oder Abwehrsystem, wenn z.B. geschädigte Zellen im Randgebiet des Pilzbefalls oder aber Tumorzellen beseitigt werden müssen. Die Ozonide hemmen also das Zellwachstum bzw. führen zum Absterben von vorgeschädigten Zellen. Tumorzellen gehen bei Kontakt mit Ozoniden schneller zugrunde als normale Zellen.
Für die klinische Anwendung ist das ein großer therapeutischer Vorteil. Jedoch muss das freigesetzte Tumoreiweiß über die phagozytierenden Zellen, Immunabwehrzellen, die Transportsysteme (Blut, Lymphe) sowie Leber und Nieren zersetzt und ausgeleitet werden. Rizol-Rezepturen entkapseln alle latenten Stadien von körperfremden Eiweiß von Bakterien, Pilzen, Parasiten und Viren. Hinzu kommt das freigesetzte Tumoreiweiß. Daher ist bei Patienten mit entsprechenden Belastungen (generalisierte Mykose, Krebs, Aids usw.) eine vorsichtige Dosierung zu wählen, die individuell ermittelt werden muss.